Malý Alexej Fabian má iba tri mesiace a už musí bojovať o svoj život. Drahá liečba, ktorá by mu mohla zachrániť život však na Slovensku nie je preplácaná. Pomôcť mu však môžeš aj ty!

Po narodení bol malý Alexej zdravé dieťa. Aspoň to tak vyzeralo. No po 5.týždni mu diagnostikovali genetickú chorobu SMA1 – Spinálna Muskulárna Atrofia. Stáva sa nehybný a deti so SMA1 sa zvyčajne nedožijú 2 rokov.

Trojmesačného chlapčeka z Nového Mesta nad Váhom však môže predsa len niečo zachrániť. V USA bola vyvinutá genetická liečba, ktorá môže malému Alexejovi zachrániť život. Drahú genetickú liečbu však neprepláca žiadna slovenská zdravotná poisťovňa.

Liek s názvom Zolgensma, je však najdrahšia terapia na svete – Alexej ale vie, že po ňom má až 90% šancu, že bude žiť 100% plnohodnotný život.

Alexej Fabian, otec Juraj Fabian a mama Andrea Hrušovská veria, že sa nájde dostatok dobrých ľudí, ktorí sa vďaka finančnému príspevku stanú súčasťou ich budúcnosti.

Na liečbu v USA však musia rodičia získať necelé dva milióny eur. Prispieť môžeš aj ty príspevkom na transparentný účet SK02 0900 0000 0051 6626 1289. Stav účtu môžeš sledovať online priamo na stránke banky.

Prispieť však môžeš aj online priamo cez službu PayPal alebo do zbierky cez službu PayPal.

Sleduj príbeh Alexeja Fabiana a všetky podklady, postup, príspevky, články, na špeciálne vytvorenej stránke na Facebooku a Instagram.